1-(4-метоксифенил)метанамин
Бүтээгдэхүүний дэлгэрэнгүй
| CasNo | 2393-23-9 | Хүргэгдэх хугацаа | 10 хоногийн дотор |
| Молекул | C8H11NO | Үйлдвэрлэлийн хүчин чадал | 1 метр тонн/өдөр |
| Гадаад төрх | Тунгалаг, өнгөгүй, бага зэрэг шар өнгөтэй шингэн | Цэвэр байдал | 99% мин |
| Өргөдөл | Эмийн зуучлалын бүтээгдэхүүн | Хадгалах | Өрөөний температур, харанхуй, битүүмжилсэн |
| LimitNum | 1 килограмм | Тээвэр | Агаар, Тэнгис, Экспресс. |
| Нягт | 1.05г/мЛат 25°C(лит.) | Буцлах цэг | 236-237 ° C (лит.) |
| Хайлж буй Понит | -10 хэм | Хугарлын индекс | n20/D1.546(лит.) |
| Гэнэтийн цэг: | >230°F | Уусах чадвар | Усанд маш сайн уусдаг |
| Нэр | p-анизиламин эсвэл (4-метоксифенил) метанамин |
Синоним
LABOTEST-BB LTBB000703;AKOS BBS-00003589;4-АМИНОМЕТИЛ-АНИСОЛ;4-метоксибензиламин;P-метоксибензиламин гидрохлорид173.64;4-метоксибензиламин, 98+%;Спарфлоксацины хувьд;Р-метоксибензиламины гидрохлорид
Өргөдөл
Үүнийг эмийн зуучлалын нийлэгжилтэнд ашиглаж болно.Энэ нь усанд бага зэрэг хортой.Шингэрүүлээгүй эсвэл их хэмжээний бүтээгдэхүүнийг гүний ус, усан зам, бохирын системд бүү оруул.Засгийн газрын зөвшөөрөлгүйгээр исэл, хүчлээс зайлсхийхийн тулд хүрээлэн буй орчинд материалыг бүү хая., агаар, нүүрстөрөгчийн давхар исэлтэй харьцах, савыг битүүмжлэн битүүмжлэн нягт соруулагчинд хийж, сэрүүн, хуурай газар хадгална.
QC лаборатори
Түүхий эд, бэлэн бүтээгдэхүүнд химийн, физикийн шинжилгээ, бичил биетний шинжилгээ, тогтвортой байдлын судалгаа, IR, UV, HPLC, GC гэх мэт багаж хэрэгслийн туршилтыг гүйцэтгэдэг талбайд чанарын хяналтын бие даасан лаборатори байрладаг.Тухайн газар бүхэлдээ нэвтрэх хяналттай бөгөөд туршилтын зориулалтаар хангалттай хэмжээний аналитик хэрэгслээр сайтар арчилдаг.Бүх багажнууд нь сайн шошготой, зохих тохируулгатай байдаг.
QA
QA нь хазайлтыг үндсэн түвшин, ерөнхий түвшин, доод түвшин гэж үнэлж, ангилах үүрэгтэй.Бүх түвшний хазайлтын хувьд үндсэн шалтгаан эсвэл боломжит шалтгааныг тодорхойлох судалгаа шаардлагатай.Мөрдөн шалгах ажиллагааг ажлын 7 хоногийн дотор дуусгах ёстой.Мөрдөн байцаалтын ажиллагаа дуусч, үндсэн шалтгааныг олж тогтоосны дараа CAPA төлөвлөгөөний хамт бүтээгдэхүүний нөлөөллийн үнэлгээг хийх шаардлагатай.CAPA хэрэгжих үед хазайлт хаагдана.Бүх түвшний хазайлтыг QA менежер батлах ёстой.Хэрэгжүүлсний дараа CAPA-ийн үр нөлөөг төлөвлөгөөнд үндэслэн баталгаажуулдаг.
